カイアシ類

それでも カイアシ類 12,000 種以上の既知の種のほとんどが、水が利用できる場所ならどこでも見られます。なれ .彼らは海で最大のバイオマスであるため、海の昆虫と呼ぶ人もいます.自由水域を歩き回り、海底の堆積物を掘り進み、干潟や深海溝で見られます。

すべての種の少なくとも 3 分の 1 は、仲間、共生生物、または寄生虫として生活しています。無脊椎動物そして魚。種の多様性のホットスポットの 1 つは、インド太平洋の熱帯サンゴ礁です。一部のサンゴ種は、最大 8 種類のカイアシ類の宿主です。干潟のように、マングローブにはカイアシ類がたくさん生息しています。

淡水の生息地

Calanoida、Cyclopoida、および Harpacticoida の種は、小さな小川からヒマラヤの高い氷河湖まで、あらゆる種類の淡水の生息地に定着することに成功しています。淡水中の種の多様性は海ほど高くはありませんが、カイアシ類の豊富さは水を汚すのに十分な場合があります.地下水中でさえ、特殊なカイアシ動物相が進化しました。

いくつかのカイアシ類の種は、湿った森の落ち葉や湿った堆肥の山に見られ、時にはかなり高密度で見られます.他のものは、ピートモスや、アナナスや他の植物のフィトテルマータ (植物の葉腋に形成された小さなプール) にさえ住んでいます。

移動

自由水中 : イカノイドカイアシ類の領域。彼らの長くて羽毛のあるアンテナは、自由水域を漂うのに理想的です。いくつかの種は、夜間に表層水に上昇し、日中に数百メートルの深さまで下降する、毎日の回遊を示します。

これらの小さな生き物 (体長 1 ～ 2 mm) は時速 90 メートル (これは体長の時速の約 45.000 倍であり、身長 1,80 m の人間の場合、時速 81 km に相当します) の速度に達します。 !!))。

推進力は口付属器の動きによって提供され、より速い動きと飛行のために水泳脚が使用されます。

海底で : 海底または水生植物に生息する種の移動は異なります。最初の 4 つの水泳脚は、主に一種の水泳クロールに使用されます。それらの円筒形の本体は、障害物の間や基板の上をうごめきます。

再生

交配 : 内部受精のための特別な交尾器官がないため、交尾という用語は、雌の生殖器野への精莢の付着に使用されます。精包は、精子とさまざまな分泌物で満たされた容器です。オスの体内で作られ、交尾中に排出されます。カイアシ類の生殖行動は非常に多様です。いくつかの種では、成体のオスが若いメスを抱き締めて、メスの最後の脱皮の直後に交尾できるようにします（交尾前、右の写真、ペアと詳細を参照）。この行動は、少数のメスに対する多数のオス間の競争の結果として解釈される可能性があります。他の種では、少なくとも精包がその内容物を雌に排出するのに必要な時間、雄が雌を守ります。このガードは、父性を確保する効果があります（ポストコピュラ）。複雑な交尾行動が交尾に先行することがあります。そのような場合のメスは、オスを交尾の試みから遠ざける効果的なメカニズムを備えている可能性があります。

卵 : 交尾の数時間後または数日後に、メスによって卵嚢が形成されます。ほとんどの種は、ペアの卵嚢を生成します。これらの袋は腹部の下で体外に運ばれ、分泌物の塊に埋め込まれた卵で構成されています。サイズとライフスタイルに応じて、数個から数十個の卵が保護カバー内に発生します。いくつかの寄生虫は、数千の卵を産みます。卵はまだ雌によって栄養を与えられている可能性があります。数日後、幼虫が孵化し、卵袋が脱ぎ捨てられます。

幼虫 : カイアシ類の最初の幼虫は、ナウプリイ (写真) と呼ばれます。それらは非常に小さく (20 µm の場合もあります)、成虫と同様に非常に異なる生息地で発見されます。通常、脱皮で区切られた 6 つのノウプリアー段階を通過します。最初の段階には、移動と摂食を担う付属肢が 3 対しかありません。古いノープリウスには、さらに口の付属肢と泳いでいる足の芽がすでに現れています。

第6ノウプリル期は、最初のカイアシ類に脱皮します。この脱皮には、重要な形態学的変化が伴います。出現するカイアシ類の段階は、すでに多かれ少なかれ成体に似ています。体節の数が増えると、より多くの付属肢が機能するようになります。 5回目の脱皮後、成人期に達し、繁殖が可能になります。